Es una vasculitis poco frecuente mediada por inmunocomplejos caracterizada por la presencia de complejos inmunes circulantes crioprecipitables en suero. Se manifiesta clínicamente por la clásica triada de púrpura, debilidad y artralgia. Epidemiología Está considerada una enfermedad poco frecuente, aunque su verdadera prevalencia es aún desconocida. La enfermedad es más común en el sur que en …
Es una vasculitis de pequeños vasos poco frecuente mediada por inmunocomplejos caracterizada por urticaria e hipocomplementemia (bajos niveles de C3, C4 y/o C1q), y generalmente asociada a autoanticuerpos anti-C1q circulantes. La artritis, la enfermedad pulmonar y la inflamación ocular son manifestaciones sistémicas comunes. La prevalencia es desconocida, pero se ha descrito menos de 500 casos …
GoodpastureEnfermedad por anticuerpos Anti-MBGEnfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular Es una vasculitis fulminante de pequeño vaso poco frecuente que afecta al lecho capilar de los riñones y los pulmones y que se caracteriza por la presencia de anticuerpos anti-membrana basal glomerular (MBG) y, en su forma completa, de anticuerpos anti-membrana basal alveolar (MBA). En consecuencia, …
Enfermedad por anticuerpos Anti-MBG (Goodpasture) Leer más »
Vasculitis por Inmunoglobulina A Púrpura de (Schölein-Henoch) Es una vasculitis poco frecuente de pequeños vasos caracterizada por púrpura cutánea, artritis, afectación abdominal y/o renal, depósitos tisulares de IgA (arteriolas, capilares y vénulas) y complejos inmunes circulantes de IgA. La enfermedad suele afectar a pacientes en edad pediátrica y es infrecuente en adultos. La incidencia anual …
