Es una vasculitis poco frecuente mediada por inmunocomplejos caracterizada por la presencia de complejos inmunes circulantes crioprecipitables en suero. Se manifiesta clínicamente por la clásica triada de púrpura, debilidad y artralgia. Epidemiología Está considerada una enfermedad poco frecuente, aunque su verdadera prevalencia es aún desconocida. La enfermedad es más común en el sur que en …
Es una vasculitis de pequeños vasos poco frecuente mediada por inmunocomplejos caracterizada por urticaria e hipocomplementemia (bajos niveles de C3, C4 y/o C1q), y generalmente asociada a autoanticuerpos anti-C1q circulantes. La artritis, la enfermedad pulmonar y la inflamación ocular son manifestaciones sistémicas comunes. La prevalencia es desconocida, pero se ha descrito menos de 500 casos …
GoodpastureEnfermedad por anticuerpos Anti-MBGEnfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular Es una vasculitis fulminante de pequeño vaso poco frecuente que afecta al lecho capilar de los riñones y los pulmones y que se caracteriza por la presencia de anticuerpos anti-membrana basal glomerular (MBG) y, en su forma completa, de anticuerpos anti-membrana basal alveolar (MBA). En consecuencia, …
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Vasculitis por Inmunoglobulina A Púrpura de (Schölein-Henoch) Es una vasculitis poco frecuente de pequeños vasos caracterizada por púrpura cutánea, artritis, afectación abdominal y/o renal, depósitos tisulares de IgA (arteriolas, capilares y vénulas) y complejos inmunes circulantes de IgA. La enfermedad suele afectar a pacientes en edad pediátrica y es infrecuente en adultos. La incidencia anual …
La PAM, Poliangeítis Microscópica, es una vasculitis sistémica, inflamatoria y necrotizante, es una vasculitis de pequeños vasos asociada a ANCA. Afecta fundamentalmente a las arterias que llevan la sangre al riñón y a las vías respiratorias. La INCIDENCIA (casos) de la PAM es de 10-60 casos/millón de habitantes, poco frecuente. La PAM de inicio pediátrico …
(Wegener) La GPA, Granulomatosis con poliangeítis, también conocida como Granulomatosis de Wegener, es una vasculitis de pequeños vasos asociada a ANCA.El término “granulomatosis” describe las pequeñas agregaciones de células, con forma de nódulos, que suelen formarse en los aparatos respiratorios de los pacientes de GPA.Poliangítis significa que se inflaman muchos vasos sanguíneos a la vez.Es …
(Churg-Strauss) 1era Fase: El asma es una de las características principales de la GEPA. Los síntomas del asma pueden comenzar mucho antes del inicio de la vasculitis, por ejemplo, muchos años antes de que surja cualquier otro síntoma de GEPA y mucho antes de que se haga el diagnóstico de GEPA. Otros síntomas/signos tempranos incluyen pólipos nasales …
Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (GEPA) Leer más »
